Глицерин Реневал, раствор для наружного применения

Действующее вещество: глицерол

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат Глицерин Реневал, и для чего его применяют.
2.0 чем следует знать перед применением препарата Глицерин Реневал.
3. Применение препарата Глицерин Реневал.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Глицерин Реневал.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Глицерин Реневал, и для чего его применяют

Глицерин Реневал содержит действующее вещество глицерол, которое относится к группе препаратов, применяемых в дерматологии и используется для смягчения кожи и слизистых оболочек.

Показания к применению

Глицерин Реневал показан к применению при сухости кожи и слизистых оболочек.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чем следует знать перед применением препарата Глицерин Реневал

Противопоказания

Не применяйте препарат Глицерин Реневал, если у Вас аллергия на глицерол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Глицерин Реневал проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Прекратите применение препарата при появлении зуда и жжения в месте нанесения (аллергические реакции).

Другие препараты и препарат Глицерин Реневал

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Препарат не взаимодействуете другими лекарственными средствами.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

3. Применение препарата Глицерин Реневал

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладыш ем или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Путь и (или) способ введения

Наружно.

Для смазывания пораженных участков кожи и слизистых оболочек.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата П1ицерин Реневал, в случае возникновения одного из следующих симптомов:

- при длительном местном применении возможны явления раздражения, зуда и жжения (аллергические реакции).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д.4, стр. 1, Телефон: +7 800 550 99 03

Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. 
Адрес: 200Т6Е5, г. Астана, ул. А. Иманова, 13.
Телефон: +7 (7172) 235-135

Республика Армения
АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и меди-цинских технологий им. академика Э. Габриеляна*. Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5.
Телефон: (+ 374 10) 23-16-82,23-08-96, (+ 374 60) 83-00-73
Телефон горячей линии отдела мониторинга безопасности лекарственных средств:
(+ 374 10) 20-05-05, (+ 374 96) 22-05-05

Республика Беларусь
РУП «Центр экспертизы и испытаний в здравоохранении».
Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а. Телефон:+ 375 (17)231-85-14
Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242-00-29 

Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики.
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25.
Телефон: + 996 (312) 21-92-78

5. Хранение препарата Глицерин Реневал

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на флаконе, флаконе-капельнице или тюбик-капельнице, картон-ной пачке после «годен до» или «ЕХР». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре ниже 25°С.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Действующим веществом является глицерол.
Прочим ингредиентом (вспомогательным веществом) является: вода очищенная.

Внешний вид препарата Глицерин Реневал и содержимое упаковки

Раствор для наружного применения.

Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная, сиропообразная жидкость без запаха.

По 5 мл в тюбик-капельницы с клапаном или по 25 мл в тюбик-капельницы с винтовой горловиной из полиэтилена высокого давления.

Тюбик-капельницы с винтовой горловиной укупоривают крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокого давления или из полиэтилена низкого давления.

По 25 мл во флаконы темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками навинчиваемыми из полимерных материалов

По 50 мл, 100 мл во флаконы-капельницы с винтовой горловиной из полиэтилена высокого давления, укупоренные пробками-капельницами и крышками навинчиваемыми из полимерных материалов.

Дополнительно возможна упаковка флаконов-капельниц в пленку термоусадочную.

На тюбик-капельницы, флаконы, флаконы-капельницы наклеивают этикетки самоклеящиеся или текст этикетки наносят непосредственно на тюбик-капельницы методом каплеструйной печати.

5,10 тюбик-капельниц по 5 мл или 1 тюбик-капельницу по 25 мл, или 1 флакон темного стекла по 25 мл, или 1 флакон-капельницу по 50,100 мл с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация
Акционерное общество «Производственная фармацевтическая компания Обновление»
Юридический адрес: 633621, Новосибирская обл., Сузунский район, рп. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д.18. Тел./факс 8 (800) 200-09-95.

Производитель

Акционерное общество «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80.

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий, следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

В Российской Федерации
Акционерное общество «Производственная фармацевтическая компания Обновление»
630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80.
ТелУфакс 8 (800) 200-09-95.

В Республике Казахстан, Республике Армения, Республике Беларусь, Кыргызской Республике

Республика Казахстан
ТОО «Фармагейт-Казахстан»
Республика Казахстан, город Алматы, Алмалинский район, Проспект Абая, дом 153, кв. 38, почтовый индекс 050000. Тел.:+7 777 788 3809

Листок-вкладыш пересмотрен